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首頁(yè)產(chǎn)品中心>FISH探針
產(chǎn)品搜索:
RET(10q11)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)
貨號:DF007
探針靶位點(diǎn):RET
供貨周期:現貨
管理類(lèi)別:I類(lèi) 閩廈械備20230310
產(chǎn)品概況

肺癌

    RET基因融合在NSCLC中突變率約2%;
    伴有RET基因融合的晚期NSCLC患者可從RET抑制劑治療中顯著(zhù)獲益;
    伴有RET基因融合的NSCLC手術(shù)患者無(wú)復發(fā)生存期較短。


甲狀腺癌

    RET基因重排/融合發(fā)生于10%~20%的甲狀腺乳頭狀癌(PTC),在放射線(xiàn)誘導的PTC中發(fā)生率更高;
    在甲狀腺乳頭狀癌(PTC)中,RET基因可與多種伙伴基因發(fā)生融合,比如RET-HRH4(30-80%),RET-HRH4(5%),RET-NCOA4(15-70%);分化差的甲狀腺癌(0-13%);
    Post-Chernobylchildhood甲狀腺癌(50-90)RET基因重排可作為潛在靶向治療靶點(diǎn)。


成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變

    應用于治療后纖維肉瘤,預后較差,多在腫瘤發(fā)生2年內死于腫瘤;

    RET基因重排在治療后纖維肉瘤的發(fā)展方向起重要作用。


結腸直癌

    RET激活主要包括兩種改變形式:RET基因點(diǎn)突變及RET基因融合。RET基因點(diǎn)突變常發(fā)生于甲狀腺髓樣癌(MTC),最常見(jiàn)的突變位點(diǎn)是M918T。RET基因融合變異常見(jiàn)于甲狀腺乳頭狀癌(PTC)、NSCLC,亦可見(jiàn)于結直腸癌、唾液腺癌、卵巢癌等其他多種癌種中;

    RET融合在腸癌中發(fā)生率為7.6%,優(yōu)勢人群為右半結腸癌,MSI-H,RAS/BRAF野生型患者,建議對優(yōu)勢人群進(jìn)行RET基因常規檢測,因為預后價(jià)值明確且是潛在治療靶點(diǎn);

瑞戈非尼是一種多靶點(diǎn)的TKI,在三期臨床中獲得陽(yáng)性結果,已被證明是一種對轉移性結直腸癌有效的,可以延長(cháng)標準治療失敗后結直腸癌患者的OS。雖然說(shuō)是多靶點(diǎn),但是有一定的選擇傾向性,比如VEGFR1, KIT, RET, BRAFV600E等。




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